点 击 邵 逸 夫 医 院 星 标 我 们

“医生，我们两家人都没有遗传病，我们自己身体也都非常 健康 ，为什么我会生出患有遗传病邵逸夫三代试管金晓莹的宝宝？”

小高（化名）和她的丈夫坐在 宁波大学医学院附属邵逸夫医院遗传咨询诊间 ，不解地问医生。

小高和丈夫婚后生育一个可爱的儿子，随着宝宝逐渐长大，夫妻俩发现儿子经常 走路不稳，容易摔跤 。上幼儿园以后情况更是严重起来，不仅爬不邵逸夫三代试管金晓莹了楼梯，连和小朋友一起跑跳都很困难。

小高带着宝宝去儿童医院就诊，医生根据症状和一系列检查，确定小高宝宝患有 假性肥大型肌营养不良 （DMD） 。

医生告诉小高，DMD不仅影响宝宝的运动，也会逐渐 影响他的心脏和呼吸肌 。根据统计，DMD患者多数在12岁左右不能行走，20岁左右因呼吸肌无力、心肌损害等原因去世。想到宝宝未来痛苦的日子，小高忍不住啜泣了起来，丈夫也低头不语。

医生解释，DMD属于 X连锁隐性遗传病 。这类“隐性”遗传病非常狡猾，会“隐藏”在 健康 人群中，夫妻往往没有任何症状，家族内也没有遗传病史，却有生育遗传病患儿的高风险。

这些可怕的会“隐形”的遗传病，我们有没有办法提前发现呢？像小高这样的家庭，又要如何生育 健康 宝宝呢？

什么是

隐性单基因遗传病？

首先，单基因遗传病就是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，它分为 隐性 和 显性 。

我们每个人都有46条染色体，两两成对，23条来自父亲的精子，23条来自母亲的卵子。如果把染色体比作一本书，基因就好像书里的每一个字。由于染色体都是成对的，因此基因也都有自己的搭档，医学上称为等位基因。

基因突变就好比书里出现了错字。

显性遗传病 就是两本书中，只要一本出现错字，就会患病。 隐性遗传病 就是两本书上同样的位置都出现错字，才会患病；只有其中一本书出现错字时，不会发病，称为基因突变携带者。

当父母都是携带者时，他们自己可以没有任何症状表现，但当他们都同时把这个“错字”遗传给宝宝时，宝宝的“两本书”就都出现了“错字”，导致宝宝成为隐性遗传病患儿。

这46条染色体，其中44条是男女都一样的常染色体，有2条是性染色体，男性为XY，女性为XX。当“错字”位于常染色体上时，需要夫妻双方均为“错字”携带者陆高，子代不论男女，有 25% 概率为患者，我们称为 常染色体隐性遗传病 。

当“错字”位于X染色体上时早和尺，由于女性有两条X染色体，携带者女性通常不发病。但是当这位女性生育男孩时，由于男性只有一条棚猛X染色体，这一条X染色体有 50% 的概率遗传到母亲的“错字”，成为患儿。这就是 X连锁隐性遗传病 ，也就是小高家的情况。

单基因遗传病危害大吗？

单基因遗传病种类多达9000余种，这些疾病往往病情严重，表现多样，多数会 致畸、致残或致死 。

根据统计，单基因遗传病占婴儿死亡 20% ，存活的患儿较多也伴随智力障碍。并且，这些疾病 确诊困难 ，且 缺乏针对性治疗 ，小于10%的单基因遗传病有靶向药物。

据统计，单基因遗传病每人每年花费超过100万元。生育一个严重单基因遗传病患儿对家庭和 社会 都是巨大的创伤和沉重的负担。

生育隐性遗传病 患儿

风险高吗？

我国出生缺陷总发生率约5.6%，每年出生的缺陷儿有90至100万。这些缺陷儿里，有22%左右为单基因遗传病患儿。单基因遗传病的综合发病率高达 1% ，每年出生单基因病患儿多达 20万 左右。

由于隐性遗传病携带者夫妻通常不知道自己携带“错字”基因，女方怀孕后通过常规产检也很少会有“危险预警”，因此 隐性遗传病比显性遗传病更加需要提前发现和预防。

研究显示，我们每个人平均携带 2.8个隐性致病基因 。24%人群至少是一种遗传病的携带者，5%人群是多种遗传病的携带者。我国常见的隐性遗传病携带频率如下表所示：

如何降低生育隐性遗传病

患儿风险？

只要是有生育计划的夫妻，包括处于早孕期的准妈妈爸爸们，都建议进行 隐性遗传病携带者筛查 。

夫妻双方通过抽血化验的方式，就可以一次性检测上百种我国高发的单基因遗传病基因，排查是否存在致病基因突变，评估生育风险。

什么样的人需要做

隐性遗传病携带者筛查呢？

对血缘关系较近、拟辅助生殖治疗及供精供卵的夫妻更加推荐进行该检测；

对于已经怀孕的夫妻，建议同时进行夫妻携带者筛查，缩短检测等待时间；

若夫妻检测均阳性

要如何生育呢？

若夫妻检测携带的基因为不同基因，女方未携带X连锁隐性遗传病致病性变异，则无需特殊干预。

若双方携带同一个基因的致病突变，或女方携带X连锁隐性遗传病致病性变异，则可以通过 自然妊娠产前诊断 ，或者通过 胚胎植入前遗传学检测技术（俗称第三代试管婴儿技术） ，有效预防胎儿出现严重的单基因遗传病。

哪里可以做该检测？

浙大邵逸夫医院已成熟开展隐性遗传病携带者筛查和单基因病第三代试管婴儿。目前，已有几百对夫妻在我院进行了该检测。并且，已有阳性夫妻通过单基因病三代试管助力生育 健康 宝宝。

如您有意愿进行该检测，可以至我院 遗传咨询门诊或生殖门诊 进行咨询。

遗传咨询门诊时间

周二下午、周四下午和周五全天。

参考文献：

1．中国出生缺陷防控报告（2012）.

2．.

3．Orphan Drug Report（2015）.

4．邬玲仟、张学主编，人民卫生出版社《医学遗传学》2016年5月版.

　　宁波如何准确检测早孕？宁波仁爱医院介绍:一般来说，女性排卵后十天可以使用早孕试纸，性生活10天后，通过验血HCG就可以诊断是否是早孕，是目前比较早、比较准确的检查方法。

　　提高早孕试纸的准确性，选择正确的方法也很重要。

　　晨尿要用于早孕测试。晨尿尿液浓缩，激素水平高。要提高检测的准确性，需要选择晨尿，并在检测前一晚减少饮水。为准确阅读说明书，试剂和尿样在使用前应放回室温；从包装中取出试纸后，一小时内尽快使用；将试剂条按箭头方向插入尿样中，尿位不要超过试纸的标志线。静置不少于5秒，取出观察。等待3分钟读取结果，10分钟后无效。

　　如何判断早孕测试结果:

　　1.阳性:试纸上下两端出现色带，表示怀孕。

　　2.阴性:试纸上端只出现一条紫红色条带，下端出现一条无色条带，说明你没有怀孕。

　　3.无效:出现无色条带。说明试纸有故障。

　　宁波如何准确检测早孕？月经推迟一周后早孕试纸检测更准确。早孕试纸查出怀孕后，需要去医院复检，还要做b超，看孕囊是否在子宫内。不建议孩子尽早采取堕胎措施。一般给药后可以正常工作，但要注意休息，避免受凉感冒，多吃营养食物，让身体尽快恢复正常。要自己观察是否有出血或腹痛，必要时去医院做b超检查。如果是不完全流产，应该马上清宫。如遇突发大量活动出血、发热和严重腹部疾病，应立即去医院。

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