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广东每年1.2万新生儿患先心病 90%活不过20岁
来源:http://www.ynjihu.cn  时间:20-02-05 09:56
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重庆代孕2019舒适带给每一个宝贝重庆供卵代孕一条龙解决所有母婴护理难题中山代孕公司价格实惠100%包成功重庆代孕医院也许你想要的答案就在这里!舟山代孕因为专业所以出色救救这些“紫孩子”!◎广东每年出生120万新生儿中,至少有1.2万个患先心病◎如果得不到及时治疗,90%的孩子很可能活不过20岁◎全省3409个贫困村上报1635个病儿,预计80%能做手术在广东的贫困乡村,有一群孩子一出生就“伤”了心——— 患先天性心脏病。
这个群体很庞大:据临床监测,先天性心脏病(简称“先心病”或“先天心”)已经连续数年高居广东省新生儿缺陷首位,发病率达到1%。
这意味着广东每年出生的120万个新生儿中,至少有1.2万个患先心病,而大部分就分布在粤东西北的农村。
他们很可怜:很多病儿嘴唇淤紫、手指关节肿大,被称为“紫孩子”,容易感冒、跑步就喘气。
如果得不到及时治疗,90%的孩子很可能活不过20岁。
他们的童年就在病痛、恐惧乃至被遗弃中度过,最终留给这个世界的,只有父母撕心裂肺的哭泣。
但他们还有救:目前绝大部分的先天性心脏病都可以手术治疗,而且效果良好,术后可以跟正常人一样生活。
手术一般需要几万元甚至十几万元。
一个最常见的心脏房间隔缺损、室间隔缺损修复手术,在广州一些大医院只需花1.5万元左右。
这对一些城市人来说,可能只是吃两顿燕窝鱼翅的饭钱,但对于一个孩子、一个家庭来说,却意味着重生的希望。
在“6·30”广东扶贫济困日前夕,南方日报联合广东省红十字会、省扶贫办,对全省3409个贫困村进行摸底调查,共接报1635个15岁以下的先天性心脏病儿童,预计其中约有80%能做手术。
记者又与广州大医院的专家、企业家志愿者奔赴粤东、粤西的贫困山村开展筛查,倾听这些“紫孩子”的故事,希望唤起社会的关注和救助。
“救救孩子!”93年前鲁迅的这声呐喊,如今依然撼动人心。
“紫孩子”们的关键词伤痛8岁黄小甘“我是不是活不久了”采访地:揭东县渔湖经济开发区沟口村8岁的黄小甘,像只小猫,安静地蜷坐在揭阳市揭东县人民医院角落里,藏着脸,怯生生地回应人们惊诧的眼光。
她的脸色发紫,唇色暗红,每个手指头和脚趾头都肿得像撞伤一样。
她曾经无数次在家里问奶奶“为什么我会这样?“我是不是活不久?”黄小甘太小,无法理解什么是“法氏四联症”。
这种复杂的先天性心脏病,表现为肺动脉狭窄、室间隔缺损、升主动脉骑跨及右心室肥厚。
患者患病后,发育比较迟缓,出生后出现不同程度的紫绀,即小甘通身的那些淤紫。
她的父亲黄常辉告诉记者,小甘出生4个月即被诊断出法氏四联症,后来到当地医院看病,医生说病情严重,做手术需要十来万元,而且风险很大。
这些年,他总是心存一丝希望,带着小甘四处寻医,每一次都带着无助的诊断结果失望而归。
在县城里当厨师的黄常辉收入在当地并不算低,但是看着有心脏病的女儿、患有耳疾近乎失聪的太太,腰椎间盘突出严重寻医无果的黄常辉感觉生活像四处漏水的水桶,已经不知要捂住哪个口子。
现在小甘病情越发严重,每天连睡觉都困难,不能上学。
睡不着的时候,她就只能指着全身上下各处关节,重复着“酸痛死”的哀叹。
小甘的奶奶没有办法,只能用土方了——— 拿热毛巾敷小甘的各处关节,再用药油使劲搓热。
“她一和我们说‘好痛,我是不是活不久了’,我们的心就很痛,很无能为力。
”黄常辉说,小甘虽然只有8岁,身体发育不及4岁小孩,智力却异常早熟。
一听到大人谈论自己病情,坐在一旁的小甘,眼泪就会“啪嗒啪嗒”地往下掉,末了还会自己把眼泪擦掉。
只有当记者不经意提起画画时,小甘才会忽然眼睛一亮,立刻跑进屋里拎出一个书包,掏出一本本描画本、写字本,向记者一页一页展示自己的作品。
害羞的她没有说,但是所有人都读懂了她的心意——— 她想和其他同龄孩子一样,背起书包去上学。
贫困4岁高婷婷“从没有喝过牛奶”采访地:惠来县华湖镇先春管区老风扇慢悠悠地转着,炎炎夏日,未上漆的红砖,在暴晒的烈日下,粉尘四飞。
这座家徒四壁的祖屋里,4岁的女孩高婷婷睁着好奇的眼睛,望着从省城来上门筛查的医生。
高婷婷5个月大的时候在汕头确诊为先天性心脏病,当时医生叮嘱要等到四五岁才能做手术。
高婷婷能走能跳,但容易感冒,而且久病不愈。
高婷婷的父亲高映杰说,现在女儿感冒,也不敢送她去医院。
“去一次医院至少要上千元,实在花不起。
我们到村里的诊所给她买一些凉茶,有时候好像有点效果。
”高家有七分薄田,耕种的农作物不够供应自家。
高映杰在村里打散工,每个月收入大约1000元,要养一家六口。
“实在存不了钱。
之前去大医院咨询,说手术要花费四五万元。
我们已经向亲戚借了1万多元,还远远不够。
”离开高家的时候,高婷婷正在吃中午饭——— 一小碗绿豆粥,医生们提醒:小孩子太瘦了,要多给她补充营养才行。

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“她从出生到现在,我们给她喂稀粥,从没有喝过牛奶这样的东西。
”高映杰苦涩地叹了一口长气,“其实,我们最需要的不是钱,而是希望小孩能够健康。
”遗弃12岁陈明琴:母去世父吸毒靠老人抚养采访地:惠来县隆江史岭管区“你今年几岁?”“叫什么名字?”……面对志愿者的问候,12岁的陈明琴瞪大了眼睛,却始终只是笑。
“这个苦孩子哟,不会说话。

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”陈明琴的奶奶搂着她,捂着脸流泪。
这个孩子身上似乎集中了所有的苦难:4个月大的时候,母亲患绝症离世;年轻的父亲承受不了打击,离乡打工,却吸上了“白粉”,至今仍在广州戒毒所接受强制戒毒;2岁的时候,陈明琴被确诊为先天性心脏病,“不能医”,束手无策的爷爷奶奶唯有将其送给别人;不到10天,陈明琴又被送回来,左脸颊上多了一大块被开水烫伤的疤痕——— 对方认为小姑娘养不大,是个负担;8岁的时候,陈明琴终于迈出了人生第一步,开始学习走路;如今,她比同龄小孩瘦削了一号,口齿依然“咿呀”不清。
“她爱笑,也爱咿咿呀呀,但是一般人都是听不懂的。
”陈明琴的爷爷陈通今年56岁,和老伴耕种10多亩田,每天给别人打散工,将这个“苦孩子”拉扯大。
贫穷、苦累,对他们来说,都已经不算什么;最让他们绝望的是当地医生的预言——— 先天性心脏病患者,如果不医治,都很难活过20岁。
“什么精力、心血都投入到她身上,却知道她活不了多久。
特别是看着她捂着胸口发抖,又说不出来的时候,心里就很难受。
”陈通说,当得知省红十字会组织专家到惠来筛查的时候,他和孙女都特别兴奋。
不过,他也有小担心———是不是要打针,“她太瘦了,全身几乎找不出可以打针的地方”。
“我前一天告诉她要带她查病,她特别高兴,早上6点多她就自己起床了。
”当天清晨,陈明琴坐上爷爷的摩托车,偎在爷爷和奶奶中间,从晨曦里的郊野出发。

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或许,她已隐隐地知道,自己的命运,将从这一天,有了新的改变。
太阳热辣辣地晒着,11岁的王秋喜慢慢走在崎岖的村道上。
下午4时半,放学回家了,她开始刷锅、洗菜,准备做饭。
一锅白饭,一把炒豆角,拌点辣椒酱,就是一家四口的晚餐。
这个清秀的女孩读小学四年级,身高1.45米,瘦得只有50斤左右。
这个贫苦之家靠种田、养猪为生,一个星期才能吃上一次猪肉,连吃一个鸡蛋也是“挺奢侈的事”。
“她妈不会做饭,又要带弟弟。
她很懂事,做饭手艺还不错!”在父亲王熙通的眼中,秋喜是一个好孩子。
在低矮灰暗的砖房里,张贴着她的一张张奖状:年级考试第一名、优秀学生干部、优秀少先队员……这几乎就是这个农家的唯一荣耀。
秋喜从小身体瘦弱,经常感冒,跑几步路就会喘气,3年前在阳西县医院查出患先天性心脏病。
王熙通咬咬牙,跟亲戚借了钱,带她到广州南方医院看病,但医生告诉他手术要花十万元钱,如果不做手术,估计很难活到20岁。
这个年过半百的农民只能抹着眼泪,带着女儿回家了。
这3年来,秋喜的脸上很少有笑容。
现在上体育课,老师都不敢让她打球、跑步了,只能静静坐在操场上看着同学嬉戏打闹。
这个敏感、要强的孩子就埋头读书,用好成绩来让大家不要忘了她的存在。
采访过程中,她一直低着头,抿着嘴唇。
直到聊到熟络了,她到井边洗菜,忽然拿着水瓢跟摄影记者说,我泼你一下!然后,笑了!这才露出孩子的纯真天性。
听说我们从广州来,她的眼神透出憧憬:上次在广州看病太匆忙,没能去一趟公园,听老师说广州有一个“小蛮腰”很漂亮,想去看一看……她说,长大后的梦想是当一个好老师,“如果我还能活到那一天……”。郑州代孕多少钱【有助于妈妈们的公众平台】

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